「特定医療費(指定難病)受給者証」が届いた

クローン病の特定医療費の申請から二ヶ月。「特定医療費受給者証」が届きました。

「特定医療費(指定難病)受給者証」と「自己負担上限額管理票」

病院に受診するときにこれを出すと、月間で、記載の上限額を越えた分のお金は払わなくてよくなります。現在、二ヶ月に一度受診していて、毎度1.3万円くらい払っているので少し安くなるのかな。

この受給者証の有効期限は1年くらいで、更新には大腸内視鏡検査と保健所への書類の提出が必要になります。7年前はそれが面倒で更新しなかった…
受給者証は持つだけで色々と大変ですが、万が一、手術やレミケードなどの高額な治療を要する場合は、あると助かります。

来年あたりに肛門周囲膿瘍の手術をする予定なので安く済めばいいかなぁと思っています。

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中の人

小林 拓弥
Instagram:tak.uyakobayashi  YAMAPヤマレコ

クローン病を乗り越えトレランや登山に挑む!健康を追求しながらアウトドアを楽しみたい!

・2014年 クローン病発症
・2022年6月 再燃
・2022年8月 ブログ開設。走り始める
・2023年5月 初めてのトレラン大会

現在、クローン病は緩解期。
興味関心:キャンプ/登山/トレラン/合気道
月間走行距離:150kmくらい

中の人について詳しく

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